为深入贯彻落实新修订的《药品管理法》和《疫苗管理法》精神，近日，省药品监督管理局成功举办了两法背景下企业药品质量安全风险防范与应急处置业务培训班。本次培训旨在提升企业在法律法规框架下的药品质量安全管理水平，强化风险防控与应急处置能力，同时结合企业业务系统定制的发展需求，推动药品行业数字化、智能化转型。

培训班邀请了多位药品监管、法律实务及信息技术领域的专家学者授课。课程内容围绕两法核心条款解读、企业药品质量安全管理体系建设、风险识别与评估方法、突发事件应急响应机制以及企业业务系统在药品质量管理中的应用等主题展开。通过理论讲解、案例分析、实操演练相结合的方式，参训人员深入掌握了药品全生命周期质量安全管理的要点。

特别值得一提的是，本次培训还针对企业业务系统定制进行了专题研讨。随着信息技术在药品行业的广泛应用，定制化的业务系统已成为企业提升质量管理效率、实现风险精准防控的重要工具。培训中，专家详细讲解了如何根据企业实际需求，设计并实施涵盖药品研发、生产、流通、使用等环节的信息化管理系统，确保系统功能与两法要求高度契合，助力企业构建智慧型药品安全屏障。

参训企业代表纷纷表示，此次培训内容实用、指导性强，不仅加深了对两法内涵的理解，还学到了许多风险防范与应急处置的实战技巧。同时，通过业务系统定制的学习，为企业优化管理流程、降低运营风险提供了新思路。未来，企业将积极应用所学知识，完善内部管理机制，加快数字化转型步伐，切实保障药品质量安全，维护公众健康权益。

省局相关负责人表示，将持续加强与企业沟通协作，组织开展更多针对性培训活动，推动两法落地见效，促进药品产业高质量发展。